1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）
文献综述一、ALK-TKI耐药突变及其发生机制[1]其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是肺癌最为常见的组织学类型。
在非小细胞肺癌患者中EML4-ALK表达阳性率约为3%～8%[2]，在从不吸烟/轻度吸烟者、年轻人群和腺癌亚群中患病率较高。
以EML4-ALK为靶点的分子靶向药物的应用成为治疗NSCLC的焦点，包括crizotinib在内的多种酪氨酸激酶抑制剂 (TKI）在临床前期研究以及对ALK易位癌症患者的治疗中取得良好的疗效。
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2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
一、研究目标通过文献检索熟悉治疗NSCLC的ALK-TKI抑制剂型药物的耐药机制。
使用分子模拟工具，构建TKI口袋突变体文库（～100数量级）。
能够使用分子对接工具，模拟药物分子和ATP与突变体的作用，批量计算突变体对接结合能、评估结合构象。
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