1. 研究目的与意义
内容：1、来源于M1巨噬细胞的囊泡的制备（1）M1巨噬细胞极化：将M0型小鼠巨噬细胞RAW264.7与一定浓度的脂多糖（LPS）共孵育，通过形态观察与特征基因PCR表征极化成功率。
（2）CCR2蛋白上调：通过转染CCR2基因，上调小鼠巨噬细胞（RAW264.7）的CCR2蛋白表达水平，通过Western Blot、细胞成像实验确定转染成功率。
（3）装载氧化铁纳米粒：加入一定浓度的氧化铁纳米颗粒与RAW264.7细胞共孵育，确定氧化铁纳米粒的浓度以及孵育时间，通过元素分析实验判断氧化铁纳米粒的载药量。
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2. 文献综述
巨噬细胞转化的研究进展摘 要：癌症的免疫治疗可以调节免疫细胞诱导抗肿瘤免疫应答。
巨噬细胞（macrophage）是其中一种重要的免疫细胞。
巨噬细胞在不同条件下可以分化为M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞。
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3. 设计方案和技术路线
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4. 工作计划
2022.1 查询文献，前期囊泡制备预实验。
2022.3 制备囊泡，性状表征。
2022.4 体外治疗实验。
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5. 难点与创新点
巨噬细胞（macrophage）在抗肿瘤的免疫治疗中发挥重要的作用，它分化的M1型巨噬细胞可以促进体内免疫应答，从而产生抑制肿瘤的作用；而它分化的M2型巨噬细胞确是可以促进肿瘤生长，与肿瘤的转移有密切关系。
这两种表型在一定条件下可以相互转化。
那么，高表达CCR2并携带铁纳米粒的囊泡能否将M2型巨噬细胞转化为M1型巨噬细胞并产生抗肿瘤作用是本实验的关注点和创新点。
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