1. 研究目的与意义
1.了解糖尿病的发病机制，类型和治疗方案。
2.了解治疗II型糖尿病的新靶点G蛋白偶联受体40（GPR40）的作用机制。
3.根据文献报道的化合物结构与活性的关系，了解新化合物的设计思想。
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2. 文献综述
新型降血糖活性分子的合成的研究杨 悦（南京中医药大学翰林学院 江苏 泰州 225300）摘 要：G 蛋白偶联受体40( G protein coupled receptor 40，GPR40)是新颖的降血糖靶点，临床试验表明，GPR40激动剂对II型糖尿病有较好疗效。
开发新型GPR40激动剂具有很大的社会效益和经济效益。
本文基于文献报道的构效关系，设计合成一系列新型GPR40激动剂，并进行体外和体内降血糖活性测试。
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3. 设计方案和技术路线
1.调研文献，了解课题的背景和现状。
2.对设计的化合物进行合成，包括原料采购，反应条件的探索。
3.对已合成的化合物用HNMR、LC-MS和HPLC进行结构确证。
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4. 工作计划
第一阶段：2022.01-02文献综述，思路形成，实验方案制定，完成开题报告；第二阶段：2022. 03-04收集药材、对照品，完成实验；第三阶段：2022.04-05分析实验结果；第四阶段：2022.06整理数据，撰写论文。
5. 难点与创新点
1.GPR40是作用机制新颖的降血糖靶点。
2.合成全新结构的具有降血糖活性的化合物。
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