1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
1 水稻矮化突变体简介1.1水稻矮化突变体的类型 成熟期水稻的株高由穗长及节间长组成，穗部下面紧邻的是第一节间，从上往下依次为第一节间、第二节间，依次类推。
研究者根据水稻前4到5个节间的伸长模式将矮化突变体分为dn，dm，d6，nl及sh五种类型（Sakamoto等，2006）。
在dn类型的矮化突变体中，几乎每一节间都均匀缩短，该类突变体的节间伸长模式与野生型很类似。
2. 研究的基本内容和问题
1、研究目标1.1 对株高基因的表型考察。
1.2对株高表型有显著差异的材料进行筛选。
2、研究内容从韩国An的400多份T-DNA插入突变体材料的种子中，对株高表型与野生型在株高表型有显著差异的材料进行筛选。
3. 研究的方法与方案
一、研究方法及技术路线1、对水稻幼苗进行暗形态建成、BR处理实验、GA处理实验，观察并拍照。
2、确定T-DNA插入位点，鉴定被影响基因二、可行性分析该实验方法在实验室中已经多次运用，并且技术成熟，能够进行重复实验。
二、可行性分析实验室的该研究方法已经成熟，能较好地保证实验的成果
4. 研究创新点
本实验材料为T-DNA插入突变体材料，因此背景纯合，只有插入位点发生突变。
如果插入位点在基因内部，就必然会影响基因的表达，从而影响某一性状的改变。
本实验首先对种子进行苗期鉴定，找到表型有显著差异的植株，然后对其T-DNA插入位点进行检测，从而找到影响株高突变体的基因。
5. 研究计划与进展
2012年 ：初步对突变体材料的幼苗进行表型鉴定，考察幼苗株高，挑选与野生型的株高有显著差异的材料，并查阅相关文献。
2013年：进一步对突变体材料的幼苗进行表型鉴定，考察幼苗株高，挑选与野生型的株高有显著差异的材料。
并对挑选出来的株高突变体的T-DNA插入位点进行分子鉴定以及相关特性的分析，查阅相关文献，撰写毕业论文。
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